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,指引我走向失败。
第一张图是最开始曝的,第三张是过了一段时间曝的。中间一张是内参,似乎和目的蛋白是一样的情况。
[/color][/size],[font=黑体][size=2][color=Black]转膜条件基本可以
一抗与二抗浓度均较高
建议:先做二抗的稀释度(同时不同的ECL均需
2013年07月20日发布人:NBA
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dhanks中双抗的浓度达到500-1000u/ml就可以.
请问各位.DMEM中是否需要双抗呢?假如需要的话,浓度又是多少?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
DMEM中最好要加
2012年05月15日发布人:www.1
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新手请教:1.买来的抗体如何分装?
2.从以往的帖子得知,一抗稀释后保存需加防腐剂,我们实验室有二甲亚砜,它是用于防腐的吗?如果是,需要多大的浓度呀?[/color][/size
2023年08月18日发布人:utt0989
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[size=2][color=Black]请问各位,我怀疑我的一抗二抗出问题了,如何验证啊?之前有位前辈说是用一个确定有用的二抗来验证我的一抗,直接把一抗加在膜上,再加新的二抗,然后显影。请容许我问个很傻的问题,那之前还要跑电泳和转膜
2013年06月01日发布人:土豆potato
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抗区分,请问一抗二抗该如何选择?如果我的一抗分别是兔单抗和鼠单抗,那二抗对应的羊抗兔(700通道)和羊抗鼠(800通道),可以吗?
2.两种一抗和两种二抗可以同时敷吗,有木有前辈的经验?
3.两种一抗要分单抗和多抗吗,还是只要来源不一样
2013年04月11日发布人:紫烟
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。后来,改为兔血清封闭,用TTBS进行配制一抗,出现了特异的染色,但是背景还是很高。二抗的浓度已经调到1:2500了,还是不行,背景高还存在。背景高,无法比较小的差别啊,苦思冥想,不得其解,请高手不吝赐教!
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2014年03月18日发布人:woshituzhu
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相关疾病:
乙型肝炎
好的抗体对做好Western blot非常重要,但新手在刚接触Western blot时,会面临一抗选择的困惑:单抗还是多抗?这个问题,不同的人又有不同的回答
2013年04月06日发布人:purrr
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各位老师 请问一抗二抗多大比例最好? 刚进实验室,好多都摸不到头绪.[/color][/size],[size=2][color=Black]
每个公司的抗体不一样,所以效价差别非常大,同样
2014年04月16日发布人:dog002
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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走
2015年04月01日发布人:happydream